Hereditární trombofilie s rizikem aterotrombózy
Dobrý den, 9.5.2016 mi byla zjištěna hereditární trombofilie -DNA-PAI1 4G/4G homozygot
-DNA-GP1a C807T heterozygot
-DNA ACE polymorfní del/del homozygot
z vyš:mutace GP IIIa L33p neg,HC,ProC global,plasminogen,PC,PS fbg,AT III- vše v normě
Hraniční lymfocytóza,trombocitémie v.s.reaktivní ,chronická hepatopatie,vedeno jako chronická autoimunitní hepatitida,biopsie fokální nodulární hyperplasie,Latentní tetanie,chronický ekzém nebo psoriáza v oblasti plosek rukou(nebyla provedena biopsie,takže není upřesněno),zvýšené testy kys.močové v krvi i krystaly kys.močové v moči,kolýsavý krevní tlak a často se vyskytující náhlé zvyšení tepu kolem 100/min v naprostém klidu,bušení srdce.
Na tlak mám Rivocor 1/2 za den.Jinak nemám žádné léky,všude mě jen sledují a nikdo mi nic neřekne co mám dělat.Chtěla jsem se zeptat jestli by jste mi doporučil se přihlásit do nějakého trombocentra(nejblíž asi Ostrava).Hematoložka mi dala zprávu,žádné léky,žádné vysvětlení a,že mám přijít za 3 měsíce.Mám strach a nemám žádné pořádné informace co dělat a kam se obrátit.Děkuji za každou odpověď.
Váš dotaz odesílám specialistovi...
MUDr. Veronika Kaššovicová
Specializace: Dětská hematoonkologie, Hematologie Pracoviště: Hematologická ambulance Nemocnice Jablonec nad Nisou
Dobrý den,
trombofilie typu PAI1 genu a ostatní co píšete jsou časté (20% v populaci) a ri...
