Heterozygotna mutácia MTHFR

Heterozygotna mutácia MTHFR - poradna, diagnózy
Zde je poradna o tématu: Heterozygotna mutácia MTHFR. Naleznete zde odpovědi doktorů, dotazy lidí a další info
Články na téma Heterozygotna mutácia MTHFR

MTHFR mutace nemusí být průšvih.

MTHFR enzym (MethylTetraHydroFolát Reduktáza) je nepostradatelný při přeměně kyseliny listové na aktivní foláty a další pro organismus důležité látky. Nefungující MTHFR enzym je příčinou sníženého množství folátů v krvi, či hromadění homocysteinu v krevní plazmě, což může vést k narušení vnitřní výstelky cév a způsobit kornatění cév (aterosklerózu), také se zvyšuje riziko cévní mozkové příhody a sraženin v tepnách. V důsledku sníženého množství folátů může dojít ke komplikacím v těhotenství. Dostatečné množství folátů je nutné pro zdravý vývoj plodu.

Více info

Dotazy na téma Heterozygotna mutácia MTHFR

MTHFR heterozygotní

Dobrý den pane doktore. Nevím, zda jsem kategorii dotazu vybrala správně... nicméně - genetik v nabídce nebyl :-) Po zamlklém těhotenství mi byly zjištěny (obě) mutace MTHFR, byť "jen" v heterozygotní formě (homocystein OK, hladina B vit. v krvi OK)... Jsem rozčarovaná z toho, jak se informace o této...

Dobrý den, s touto problematikou asi nejlépe umí pracovat u apolináře ( gyn por klinika VFN v Praze...

Více info

Mám mutaci MTHFR

Dobrý den, protože často po lécích, které mohou způsobovat krvácení krvácím, nejčastěji z dělohy a konečníku. Když se v té době jakkoliv poraním, kape mi z rány doslova krev. Bylo mi provedeno vyšetření a diagnóza je MTHFR II (A1298C) Mutantní-heterozygot a MTHFR I (C677T) - Mutantní-heterozygot. Dostala...

Dobrý den, pokud po lécích, které mohou způsobovat krvácení, krvácíte, tak jej neužívejte. Nevím, jaké...

Více info

HAK a mutace MTHFR

Dobry den, vazeny pane doktore, Mam heterozygotni mutaci MTHFR C677T pri norm.hladine homocysteinu, klesajici hladina proteinu S, vzrustajici hladina f. VIII. Je mi 30 let, mam 1 dite. Pred otehotnenim jsem 10 let jsem brala HAK, v tehotenstvi jsem si po konzultaci na hematologii pichala Fraxiparin...

nejedná se o trombofilní mutaci v pravém slova smyslu enzym methylentetrahydrofolátreduktáza (MTHFR)...

Více info

Mutace FII a MTHFR je možné užívat HA?

Dobrý den, zajímal by mě váš názor a současný stav poznání. V roce 2007 jsem měla autonehodu s polytraumatem, imobilizace několik týdnů, přidala se plicní embolie. Následně diagnostikována mutace FII heterozygot a MTHFR homozygot. V roce 2008 těhotenství (LMWH), porod, vše bez komplikací. Od té doby...

Vážená paní Vzhledem k vaší anamneze bych hormonální antikoncepci považoval za nevhodnou myslím že...

Více info

Heterozygot mthfr c677t

Dobry den, Poprosila bych o odpověď pana doktora M. Kouckého, pokud lze. Předem děkuji. Jsem heterozygot mthfr c677t (viz priloha), chtela bych se zeptat, zda vsichni heterozygoté mthfr c677t neumí stepit kyselinu listovou (popr z kolika % průměrně umime-slysela jsem 35%) nebo se muze stat, ze...

Nejsem dr.Koucký, ale otázka mi byla přiřazena. Mutace genu pro kyselinu listovou v hetero ani homozygotní...

Více info

Mutace MTHFR a DMO u dítěte

Dobrý den, mám mutaci MTHFR a měla jsem obě těhotenství rizikové ve smyslu zkracování děložního čípku, v prvním případě jsem musela ležet celých 35.týdnů až do porodu, v druhém případě jsem těhotenství donosila do 39 .týdne, porod bez komplikací, ale u dcery zjištěna DMO (rozsáhlé poškození mozku v povodí...

Dobrý den, nemyslím si, že by mutace měla souvislost s DMO Vaší dcery. Je to dotaz na ošetřujícího pediatra,...

Více info

Mutace MTHFR a užívání hormonálního přípravku

Dobrý den, je mi 23 let, chtěla bych se zeptat, na gynekologii mi našli na levém vaječníku cystičky o velikosti 5 mm, vaječník je malinko zvětšený a v levém boku mě trochu pobolíva, ne moc. Předepsali mi Duphaston 10 mg, mám ho brát 2x denně (ráno a večer ) 18.-24.den menstruačního cyklu. No jsem heterozygot...

Dobrý den, ve Vašem případě se nejdná o žádnou závažnou vadu koagulace, není tedy důvod proč Duphaston...

Více info

Dobrý deň, rada by som sa spýtala ako závažné sú tieto zistenia: heterozygotna mutácia MTHFR bez hyperhomocysteinemie, 4G/5g polymorfizmus v gene pre PAI-1, faktor XIII heterozygot, GPIa a GPIIIa heterozygot. MTHFR 677c/t heterozygot. úz dlhšie sa snažím otehotnieť a bez výsledku. teraz mi to zistili...

Dotaz by jste měla směřovat spíše na genetika,ale na otěhotnění by tato mutace neměla mít vliv. Příjemný...

Více info