Homozygotní mutace - poradna, diagnózyZde je poradna o tématu: Homozygotní mutace. Naleznete zde odpovědi doktorů, dotazy lidí a další info |
Leidenská mutaceZávažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...Více info |
Mutace ptačí chřipkyGenetická informace viru chřipky je náchylná k mutacím.Více info |
MTHFR mutace nemusí být průšvih.MTHFR enzym (MethylTetraHydroFolát Reduktáza) je nepostradatelný při přeměně kyseliny listové na aktivní foláty a další pro organismus důležité látky. Nefungující MTHFR enzym je příčinou sníženého množství folátů v krvi, či hromadění homocysteinu v krevní plazmě, což může vést k narušení vnitřní výstelky cév a způsobit kornatění cév (aterosklerózu), také se zvyšuje riziko cévní mozkové příhody a sraženin v tepnách. V důsledku sníženého množství folátů může dojít ke komplikacím v těhotenství. Dostatečné množství folátů je nutné pro zdravý vývoj plodu.Více info |
Leiden mutace homozygotní formaDobrý dne, byla mi prokázána Mutace F V Leiden v homozygotní formě. Je vhodná disperziace na hematologii? Doporučila byste nějaká další vyšetření? Je vhodné si udělat citlivost k warfarinu?Martino, pacienti s Leidenskou mutací by měli být sledováni na hematologii. Nemoc nelze léčit, ale u... Více info |
Homozygotní mutaceDobrý den, na hematologickém vyšetření se ukázalo, že mám homozygotní mutaci polymorfismu MTHFR C677T a homozygotní mutaci PAI-1. Genetické testy byli dělány kvůli HAK a úmrtí matky na rakovinu, přičemž otec má Non-Hodgkinův lymfom a prodělal chemoterapie. Paní dr na hematologii mi k tomu nic přesného...Dobrý den, dle vyšetření máte vyšší sklon ke vzniku krevních sraženin, tzn. máte trombofilní stav.... Více info |
Leydenská mutaceVíce info |
Leidenská mutace a těhotenstvíVíce info |
Leidenská mutace heterozygotVíce info |
Leidenská mutace vyšetřeníVíce info |
Leidenská mutaceVíce info |