MUTACE C677T GENU MTHFR - poradna, diagnózyZde je poradna o tématu: MUTACE C677T GENU MTHFR. Naleznete zde odpovědi doktorů, dotazy lidí a další info |
Preimplantační genetická diagnostika - v Británii se narodilo dítě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsuV Londýně 9.ledna 2009 přišlo na svět první britské dítě po genetické předvolbě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu. Rodiče se rozhodli pro umělé oplodnění a preimplantační genetickou diagnostiku (PGD), protože v rodině z otcovy strany se ve třech předchozích generacích vyskytovala rakovina prsu. Podle lékařů jsou matka i holčička po porodu v pořádku, uvedl server BBC.Více info |
Mutace ptačí chřipkyGenetická informace viru chřipky je náchylná k mutacím.Více info |
Děti budoucnosti: bez genu pro rakovinu prsu?Britští lékaři možná přišli na způsob, jak zabránit výskytu zhoubných nemocí, která pro svůj vznik potřebují genetické předpoklady....Více info |
Průzkum genů znamená naději v léčbě lupénkyPředstavte si situaci, kdy se ve vašem těle odehrává krutý boj. Podrážděný imunitní systém kolem sebe kope jak vzteklý kůň a mnohdy...Více info |
Vyšetření genů embrya ještě před samotným těhotenstvím? Pro medicínu žádný problém!Chcete potomka, ale bojíte se dědičné nemoci? Obavy můžete pustit z hlavy, lékaři totiž dokážou vyšetřit geny embrya ještě dříve,...Více info |
Objevení nového genu ovlivňující dědičné onemocnění ledvinVědci objevili nový gen, který ovlivňuje dědičné onemocnění ledvin, což je dalším krokem k životu bez dialýzy a transplantací.Více info |
Leidenská mutaceZávažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...Více info |
MTHFR mutace nemusí být průšvih.MTHFR enzym (MethylTetraHydroFolát Reduktáza) je nepostradatelný při přeměně kyseliny listové na aktivní foláty a další pro organismus důležité látky. Nefungující MTHFR enzym je příčinou sníženého množství folátů v krvi, či hromadění homocysteinu v krevní plazmě, což může vést k narušení vnitřní výstelky cév a způsobit kornatění cév (aterosklerózu), také se zvyšuje riziko cévní mozkové příhody a sraženin v tepnách. V důsledku sníženého množství folátů může dojít ke komplikacím v těhotenství. Dostatečné množství folátů je nutné pro zdravý vývoj plodu.Více info |
Mutace genu pro MTHFR C677T/A1298CDobrý den, obracím se na Vás s dotazem, mám šanci donosit miminko, pokud u mne i mažela byla prokázána mutace MTHFR C677T/A1298C v hetorozigotním stavu. Dále jsme se podrobili imunologickému vyšetření u MUDr. Ulčové, zde je prokázáno ph-inositolu v IgG, ale to prý není tak závažný problém. Otěhotněla...Dobrý den, šance na donošení plodu je poměrně vysoká. Samotná mutace totiž nemusí přímo ohrožovat život... Více info |
Mutace C677T v genu pro MTHFR v homozygotním stavuDobrý den, všude se dočítám, že tento stav je třeba řešit ještě před otěhotněním. V roce 2006 jsem spontánně potratila v 7tt a v roce 2007 jsem ve 40tt porodila chlapečka, u kterého bylo podezření na hypotrofii (porodní váha - 2.520 kg a 46 cm), pro kterou jsem byla hospitalizována, jiné problémy jsem...Dobrý den, nejdřív sérologie: obojí znamená, že jste v minulosti prodělala infekci Herpes virem (jako... Více info |
Antikoncepce a genetická mutace MTHFR C677T/homozygotDobrý den pane doktore, v rámci genetických vyšetření mi byla zjištěna mutace genu MTHFR C677/homozygot, byly vyloučeny mutace FV-Leiden a FII-protrombin. Na hematologii mi zjišťovali hladinu homocysteinu, který mám v normě. Nyní řeším vhodnou antikoncepci. Několik let, v době kdy jsem o mutaci nevěděla,...Z Nuvaringu bych měl obavy, je to hormonální antikoncepce jen s jinou aplikační formou a platí pro ni... Více info |
Heterozygot pro MTHFR v C677T genuDobrý den, mám dítě, které se narodilo předčasně ve 29. týdnu z důvodu předčasného odlučování placenty. Nyní jsem zjistila, že jsem heterozygot pro MTHFR v C677T genu. Je pravda, že problémy v předchozím těhotenství mohly být způsobeny právě touto mutací? Pomůže mi v příštím těhotenství, pokud budu užívat...Dobrý den, mutace MTHFR C677T není důvodem předčasného odloučení placenty. Femibion je vitamínový přípravek,... Více info |
MUTACE C677T GENU MTHFRDobrý den, chtěla bych se zeptat jestli při MUTACI C677T GENU MTHFR půjdu na rizikové těhotenství, nebo si o něj můžu zažádat.. děkuji :))Dobrý den, tato mutace je v populaci poměrně častá. Sama o sobě není důvodem pro vystavení rizikového... Více info |
Mutace MTHFR (C677T)Dobrý den. Z odběrů krve mi dělali test DNA na vyšetření na přítomnost trombofilních stavů. Na čtyři mutace. Závěr. Pacientka je homozygotní nosičkou mutace v MTHFR genu. Mám to na obou alelách. Chtěla bych se o tom dozvědět víc, co to obnáší. Na co si mám dávat pozor. Můžu nadále používat HA? Mockrát...Milá Terezo, samotná mutace v MTHFR genu není kontraindikací k užívání hormonální antikoncepce. Máte... Více info |
Mutace a1298c v genu mthfrDobrý den, byla mi zjištěna mutace a1298c v genu mthfr . Chtěla jsem se zeptat, zda je v tomto případě možnost užívaní hormonální antikoncepce popřípadě jaké? Děkuji.Dobrý den, měla byste mít zprávu od lékaře, kde vyšetření bylo provedeno a v této zprávě by mělo být... Více info |
HA a mutace MTHFR -C677T heterozygotDobrý den, samozřejmě komunikuji se svým lékařem, ale zajímá mě další názor, proto využívám poradnu: Začala jsem s antikoncepcí (Lindynette) a pro jistotu jsem si nechala udělat gen. testy na trombofilní mutace. Výsledek z krve: F5-Leiden, F2 i MTHFR- A1298C v pořádku, pouze mám heterozygotní mutaci...Co se týče antikoncepce risiko není tak vysoké,jako u homozygotní formy, přesto bych raději zvážil jinou... Více info |
Mutační gen MTHFR C677TDobrý den, před rokem mi bylo laboratoří GHC genetics prokázáno v homozygotním stavu mutace genu MTHFR C677T. Lékař mě neposlal na žádné další vyšetření ani mi nebylo nic doporučeno. 7 let vkuse již beru antikoncepci (Daylette, Maitalon). Chci se zeptat zda je tahle mutace nějak riziková a popř. jaké...Bylo by vhodné podrobné hematologické vyšetření a ověření hladiny homocysteinu, jinak další postup a... Více info |
Leiden mutaceDobrý den, je mi 36 let a mám mutaci Leiden. Ve 20letech jsem prodělala zánět žil, týden na to plicní embolii. Od té doby jsem byla několikrát hospitalizovaná pro hluboký zánět žil. Po operaci v roce 2002 se mi udělal bércový vřed, který se mi rok hojil. Mám asi šestkrát do roka záněty žil i v rukách. Má dlouhodobá léčba je Anopyrin, Glyvenol, při záněte...Dobry den Miriam, bohuzel o jine lecbe nevime. S pozdravem. ... Více info |
Heterozygot mthfr c677tDobry den, Poprosila bych o odpověď pana doktora M. Kouckého, pokud lze. Předem děkuji. Jsem heterozygot mthfr c677t (viz priloha), chtela bych se zeptat, zda vsichni heterozygoté mthfr c677t neumí stepit kyselinu listovou (popr z kolika % průměrně umime-slysela jsem 35%) nebo se muze stat, ze...Nejsem dr.Koucký, ale otázka mi byla přiřazena. Mutace genu pro kyselinu listovou v hetero ani homozygotní... Více info |
Mthfr c677tVíce info |
Leydenská mutaceVíce info |
Leidenská mutace vyšetřeníVíce info |
Leidenská mutace heterozygotVíce info |
Leidenská mutace a těhotenstvíVíce info |
Leidenská mutaceVíce info |
Mutace genu pro MTHFR C677T/A1298CVíce info |
Mutace C677T v genu pro MTHFR v homozygotním stavuVíce info |
Antikoncepce a genetická mutace MTHFR C677T/homozygotVíce info |
Heterozygot pro MTHFR v C677T genuVíce info |
MUTACE C677T GENU MTHFRVíce info |
V heterozygotním stavu prokázána mutaceA1298C v genu MTHFRVíce info |
Mutace MTHFR (C677T)Více info |
Mutace a1298c v genu mthfrVíce info |
HA a mutace MTHFR -C677T heterozygotVíce info |
Mutační gen MTHFR C677TVíce info |
Fitness Doktoři Životní styl Strava, doplńky Zdraví, věda |