MUTACE C677T GENU MTHFR - poradna, diagnózyZde je poradna o tématu: MUTACE C677T GENU MTHFR. Naleznete zde odpovědi doktorů, dotazy lidí a další info |
MTHFR mutace nemusí být průšvih.MTHFR enzym (MethylTetraHydroFolát Reduktáza) je nepostradatelný při přeměně kyseliny listové na aktivní foláty a další pro organismus důležité látky. Nefungující MTHFR enzym je příčinou sníženého množství folátů v krvi, či hromadění homocysteinu v krevní plazmě, což může vést k narušení vnitřní výstelky cév a způsobit kornatění cév (aterosklerózu), také se zvyšuje riziko cévní mozkové příhody a sraženin v tepnách. V důsledku sníženého množství folátů může dojít ke komplikacím v těhotenství. Dostatečné množství folátů je nutné pro zdravý vývoj plodu.Více info |
Leidenská mutaceZávažné onemocnění, které postihuje 5 % evropské populace. Je zvláštní, že u osob žijících v Africe či Asii se toto onemocnění skoro nevyskytuje. Jedná se o jedno z nejčastějších genetických onemocnění srážení krve, které...Více info |
Průzkum genů znamená naději v léčbě lupénkyPředstavte si situaci, kdy se ve vašem těle odehrává krutý boj. Podrážděný imunitní systém kolem sebe kope jak vzteklý kůň a mnohdy...Více info |
Preimplantační genetická diagnostika - v Británii se narodilo dítě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsuV Londýně 9.ledna 2009 přišlo na svět první britské dítě po genetické předvolbě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu. Rodiče se rozhodli pro umělé oplodnění a preimplantační genetickou diagnostiku (PGD), protože v rodině z otcovy strany se ve třech předchozích generacích vyskytovala rakovina prsu. Podle lékařů jsou matka i holčička po porodu v pořádku, uvedl server BBC.Více info |
Mthfr c677tVíce info |
Leidenská mutace vyšetřeníVíce info |
Leidenská mutaceVíce info |
Leydenská mutaceVíce info |
Leidenská mutace a těhotenstvíVíce info |
Leidenská mutace heterozygotVíce info |