-
Mutace C677T v genu pro MTHFR v homozygotním stavu - poradna, diagnózy
Zde je poradna o tématu: Mutace C677T v genu pro MTHFR v homozygotním stavu. Naleznete zde odpovědi doktorů, dotazy lidí a další info Články na téma Mutace C677T v genu pro MTHFR v homozygotním stavu
Vyšetření genů embrya ještě před samotným těhotenstvím? Pro medicínu žádný problém!
Chcete potomka, ale bojíte se dědičné nemoci? Obavy můžete pustit z hlavy, lékaři totiž dokážou vyšetřit geny embrya ještě dříve,...
Více info
MTHFR mutace nemusí být průšvih.
MTHFR enzym (MethylTetraHydroFolát Reduktáza) je nepostradatelný při přeměně kyseliny listové na aktivní foláty a další pro organismus důležité látky. Nefungující MTHFR enzym je příčinou sníženého množství folátů v krvi, či hromadění homocysteinu v krevní plazmě, což může vést k narušení vnitřní výstelky cév a způsobit kornatění cév (aterosklerózu), také se zvyšuje riziko cévní mozkové příhody a sraženin v tepnách. V důsledku sníženého množství folátů může dojít ke komplikacím v těhotenství. Dostatečné množství folátů je nutné pro zdravý vývoj plodu.
Více info
V GrandParku v Havířově je šance i pro lidi ve velmi vážném zdravotním stavu
Nemocniční péče už není nutná? Ale co pak? Řešení nabízí GrandPark Klinika. Domov pro seniory GrandPark Havířov poskytuje své služby lidem se sníženou soběstačností již rok
Více info
Přehled Mutace C677T v genu pro MTHFR v homozygotním stavu
Leidenská mutace a těhotenství
Více infoLeidenská mutace vyšetření
Více infoLeidenská mutace
Více infoCelkové vyšetření zdravotního stavu
Více infoLeidenská mutace heterozygot
Více infoLeydenská mutace
Více infoMthfr c677t
Více info
Fitness