contusio genu i.sin. - diagnóza, příznaky, léčba

Na této stránce naleznete veškeré informace o nemoci contusio genu i.sin.. Popis nemoci, diagnózu, příznaky nemoci a zkušenosti lidí s nemocí contusio genu i.sin..

contusio genu i.sin. - poradna

Rpt. aponeurosis dorsalis dig. IV manus I.sin.

Dobrý den, mám dle všeho úplně utrženou šlachu posledního článku prsteníčku levé ruky. Článek před fixací visel. Diagnóza z nemocnice zní: rpt. aponeurosis dorsalis dig. IV manus I.sin. Byla mi určena konzervativní léčba zafixováním do dlahy. Nijak jinak než pohledem na prst jsem vyšetřen...

Dobrý den. Diagnosa bývá jasná pouhým pohledem, Při tomto poranění se někdy doplnuje RTG snímek, zda...

Více info

Fraktura diaphyseos MTT III. pedis l. sin sine disl.

Dobry den, vcera mi byla diagnostikovana fraktura diaphyseos MTT III. pedis l. sin sine disl. Na nohu nemohu doslapnout a je otekla( jiz tyden od urazu). Byl mi na ctyri tydny napsan zinkoklih a pote opet kontrola na chirurgii. Je tato lecba v poradku. Dekuji

Dobrý den. Otok bude trvat 4- 6 týdnů. Pokud je zlomenina bez posunutí je možno léčit obvazem bez došlapu...

Více info

Mutace A1289C v genu pro MTHRF

Dobrý den. V roce 2009 mi bylo provedeno v rámci IVF vyšetření trobofilních stavů. Byla mi prokázána mutace A1289C v genu pro MTHRF v homozigožním stavu (viz příloha) U svých lékařů jsem několikrát vznesla dotaz, na co má výsledek zprávy vliv, a jejich odpovědi se různí. Od té doby mi např. lékařka...

Dobrý den, mutaci A1289C v genu pro MTHRF řadíme spíše k metabolickým poruchám, než k trombofilním stavům....

Více info

Měla akutní sin.perif.vestibulopatiis s cephaleou

Dobrý den,prosím o radu nyní jsem měla akutní sin.perif.vestibulopatiis s cephaleou tak to mám napsané v propouštěcí zprávě ,hrozně me bolela hlava a měla jsem závratě byla jsem tři dny v nemocnice zaléčena infuzemi pravděpodobně to bylo od ucha,od pátku jsem doma dostala jsem ještě na doma léky Btahistin-ratiopharm,mám...

Dobrý den, z mého pohledu, bez možnosti nahlédnout do propouštěcí zprávy a provedených vyšetření, není...

Více info

Těhotenství a heterozygot pro mutaci haplotypu M2 v genu ANXA5

Dobrý den, mám za sebou NIVF (věk 35), aktuálně jsem 11+3 tt. V rámci CAR jsem byla poslána na několik vyšetření (imunologie, genetika), v genetice mi našli mutaci haplotypu M2 v genu ANXA5 heterozygot (jen u mě, ne u partnera). Od imunologa jsem měla od transféru uživat Fraxiparine 0,3 kvůli zvýšeným...

Dobrý den, paní Michaelo, děkuji Vám za dotaz. Bohužel ačkoliv jsem hematolog, v praxi se zabývám...

Více info

Mutace genu heterozygot ANXA5

Obracím se na Vás s obdobným dotazem jako tazatelka zde: https://www.ulekare.cz/poradna-lekare/umele-oplodneni-268007 Přítelkyně prodělala 3x spon. potrat - 1. v 16tt; 2. chemický v prvních týdnech těhotenství; 3. anebryonální těhotenství - patol. gravidita, ukončeno 8tt. Absolvovali jsme genetické...

Dobrý den paní Pavlo, jedná se o nepříliš častou mutaci, která však prokázaně vede k zvýšenému riziku...

Více info

Články na téma nemoci contusio genu i.sin.

Preimplantační genetická diagnostika - v Británii se narodilo dítě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu

V Londýně 9.ledna 2009 přišlo na svět první britské dítě po genetické předvolbě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu. Rodiče se rozhodli pro umělé oplodnění a preimplantační genetickou diagnostiku (PGD), protože v rodině z otcovy strany se ve třech předchozích generacích vyskytovala rakovina prsu. Podle lékařů jsou matka i holčička po porodu v pořádku, uvedl server BBC.

Více info

Děti budoucnosti: bez genu pro rakovinu prsu?

Britští lékaři možná přišli na způsob, jak zabránit výskytu zhoubných nemocí, která pro...

Více info

Vyšetření genů embrya ještě před samotným těhotenstvím? Pro medicínu žádný problém!

Chcete potomka, ale bojíte se dědičné nemoci? Obavy můžete pustit z hlavy, lékaři totiž dokážou vyšetřit geny embrya ještě dříve,...

Více info

Průzkum genů znamená naději v léčbě lupénky

Představte si situaci, kdy se ve vašem těle odehrává krutý boj. Podrážděný imunitní systém...

Více info

2024 © Tvojedoktorka.cz / Provozovatel - kontakt / Hledané dotazy / Zásady obchrany osobních údajů / Nemoci / Příznaky / Témata / Poradna / Vyšetření / Magazín