-
genu i.dx - diagnóza, příznaky, léčba
Na této stránce naleznete veškeré informace o nemoci genu i.dx. Popis nemoci, diagnózu, příznaky nemoci a zkušenosti lidí s nemocí genu i.dx. genu i.dx - poradna
Mutace genu heterozygot ANXA5
Obracím se na Vás s obdobným dotazem jako tazatelka zde: https://www.ulekare.cz/poradna-lekare/umele-oplodneni-268007 Přítelkyně prodělala 3x spon. potrat - 1. v 16tt; 2. chemický v prvních týdnech těhotenství; 3. anebryonální těhotenství - patol. gravidita, ukončeno 8tt. Absolvovali jsme genetické...
Dobrý den paní Pavlo, jedná se o nepříliš častou mutaci, která však prokázaně vede k zvýšenému riziku...
Více info
Těhotenství a heterozygot pro mutaci haplotypu M2 v genu ANXA5
Dobrý den, mám za sebou NIVF (věk 35), aktuálně jsem 11+3 tt. V rámci CAR jsem byla poslána na několik vyšetření (imunologie, genetika), v genetice mi našli mutaci haplotypu M2 v genu ANXA5 heterozygot (jen u mě, ne u partnera). Od imunologa jsem měla od transféru uživat Fraxiparine 0,3 kvůli zvýšeným...
Dobrý den, paní Michaelo, děkuji Vám za dotaz. Bohužel ačkoliv jsem hematolog, v praxi se zabývám...
Více info
Mutace A1289C v genu pro MTHRF
Dobrý den. V roce 2009 mi bylo provedeno v rámci IVF vyšetření trobofilních stavů. Byla mi prokázána mutace A1289C v genu pro MTHRF v homozigožním stavu (viz příloha) U svých lékařů jsem několikrát vznesla dotaz, na co má výsledek zprávy vliv, a jejich odpovědi se různí. Od té doby mi např. lékařka...
Dobrý den, mutaci A1289C v genu pro MTHRF řadíme spíše k metabolickým poruchám, než k trombofilním stavům....
Více infoČlánky na téma nemoci genu i.dx
Vyšetření genů embrya ještě před samotným těhotenstvím? Pro medicínu žádný problém!
Chcete potomka, ale bojíte se dědičné nemoci? Obavy můžete pustit z hlavy, lékaři totiž...
Více infoVyšetření genů embrya ještě před samotným těhotenstvím? Pro medicínu žádný problém!
Chcete potomka, ale bojíte se dědičné nemoci? Obavy můžete pustit z hlavy, lékaři totiž dokážou vyšetřit geny embrya ještě dříve,...
Více infoDěti budoucnosti: bez genu pro rakovinu prsu?
Britští lékaři možná přišli na způsob, jak zabránit výskytu zhoubných nemocí, která pro...
Více infoPreimplantační genetická diagnostika - v Británii se narodilo dítě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu
V Londýně 9.ledna 2009 přišlo na svět první britské dítě po genetické předvolbě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu. Rodiče se rozhodli pro umělé oplodnění a preimplantační genetickou diagnostiku (PGD), protože v rodině z otcovy strany se ve třech předchozích generacích vyskytovala rakovina prsu. Podle lékařů jsou matka i holčička po porodu v pořádku, uvedl server BBC.
Více infoObjevení nového genu ovlivňující dědičné onemocnění ledvin
Vědci objevili nový gen, který ovlivňuje dědičné onemocnění ledvin, což je dalším krokem k životu bez dialýzy a transplantací.
Více infoPrůzkum genů znamená naději v léčbě lupénky
Představte si situaci, kdy se ve vašem těle odehrává krutý boj. Podrážděný imunitní systém kolem sebe kope jak vzteklý kůň a mnohdy...
Více infoPrůzkum genů znamená naději v léčbě lupénky
Představte si situaci, kdy se ve vašem těle odehrává krutý boj. Podrážděný imunitní systém...
Více info
Červená vyrážka
Česnek
Dehet
Píštěl konečníku
Radiační poranění a reakce
Záškrt
Srdeční vady u novorozenců
Nemoci vaječníků
Lexaurin
Rohovka
Narušená psychika
Vyšetření průdušek
Bolest břicha pod žebry
Kolenní vazy
S
Fitness