• varovní osa, genu l.dx - diagnóza, příznaky, léčba

    Na této stránce naleznete veškeré informace o nemoci varovní osa, genu l.dx. Popis nemoci, diagnózu, příznaky nemoci a zkušenosti lidí s nemocí varovní osa, genu l.dx.

  • varovní osa, genu l.dx - poradna

  • Mutace A1289C v genu pro MTHRF

    Dobrý den. V roce 2009 mi bylo provedeno v rámci IVF vyšetření trobofilních stavů. Byla mi prokázána mutace A1289C v genu pro MTHRF v homozigožním stavu (viz příloha) U svých lékařů jsem několikrát vznesla dotaz, na co má výsledek zprávy vliv, a jejich odpovědi se různí. Od té doby mi např. lékařka...

    Dobrý den, mutaci A1289C v genu pro MTHRF řadíme spíše k metabolickým poruchám, než k trombofilním stavům....

    Více info


    Mutace genu heterozygot ANXA5

    Obracím se na Vás s obdobným dotazem jako tazatelka zde: https://www.ulekare.cz/poradna-lekare/umele-oplodneni-268007 Přítelkyně prodělala 3x spon. potrat - 1. v 16tt; 2. chemický v prvních týdnech těhotenství; 3. anebryonální těhotenství - patol. gravidita, ukončeno 8tt. Absolvovali jsme genetické...

    Dobrý den paní Pavlo, jedná se o nepříliš častou mutaci, která však prokázaně vede k zvýšenému riziku...

    Více info


    Těhotenství a heterozygot pro mutaci haplotypu M2 v genu ANXA5

    Dobrý den, mám za sebou NIVF (věk 35), aktuálně jsem 11+3 tt. V rámci CAR jsem byla poslána na několik vyšetření (imunologie, genetika), v genetice mi našli mutaci haplotypu M2 v genu ANXA5 heterozygot (jen u mě, ne u partnera). Od imunologa jsem měla od transféru uživat Fraxiparine 0,3 kvůli zvýšeným...

    Dobrý den, paní Michaelo, děkuji Vám za dotaz. Bohužel ačkoliv jsem hematolog, v praxi se zabývám...

    Více info


  • Články na téma nemoci varovní osa, genu l.dx

  • Objevení nového genu ovlivňující dědičné onemocnění ledvin

    Vědci objevili nový gen, který ovlivňuje dědičné onemocnění ledvin, což je dalším krokem k životu bez dialýzy a transplantací.  

    Více info


    Preimplantační genetická diagnostika - v Británii se narodilo dítě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu

    V Londýně 9.ledna 2009 přišlo na svět první britské dítě po genetické předvolbě bez genu vyvolávajícího rakovinu prsu. Rodiče se rozhodli pro umělé oplodnění a preimplantační genetickou diagnostiku (PGD), protože v rodině z otcovy strany se ve třech předchozích generacích vyskytovala rakovina prsu. Podle lékařů jsou matka i holčička po porodu v pořádku, uvedl server BBC.

    Více info


    Vyšetření genů embrya ještě před samotným těhotenstvím? Pro medicínu žádný problém!

    Chcete potomka, ale bojíte se dědičné nemoci? Obavy můžete pustit z hlavy, lékaři totiž...

    Více info


    Děti budoucnosti: bez genu pro rakovinu prsu?

    Britští lékaři možná přišli na způsob, jak zabránit výskytu zhoubných nemocí, která pro svůj vznik potřebují genetické předpoklady....

    Více info


    Průzkum genů znamená naději v léčbě lupénky

    Představte si situaci, kdy se ve vašem těle odehrává krutý boj. Podrážděný imunitní systém...

    Více info


    Děti budoucnosti: bez genu pro rakovinu prsu?

    Britští lékaři možná přišli na způsob, jak zabránit výskytu zhoubných nemocí, která pro...

    Více info


    Vyšetření genů embrya ještě před samotným těhotenstvím? Pro medicínu žádný problém!

    Chcete potomka, ale bojíte se dědičné nemoci? Obavy můžete pustit z hlavy, lékaři totiž dokážou vyšetřit geny embrya ještě dříve,...

    Více info


2024 © Tvojedoktorka.cz / Provozovatel - kontakt / Hledané dotazy / Zásady obchrany osobních údajů / Nemoci / Příznaky / Témata / Poradna / Vyšetření / Magazín